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新的HPV檢測試劑可鑒別非典型宮頸變

[ 更新時間：2013-09-13 ]

 

新的HPV檢測試劑可鑒別非典型宮頸變
美國的一項(xiàng)研究報告稱，患非典型鱗狀細(xì)胞的婦女在對巴氏試驗(yàn)的結(jié)果不能確定的情況下，基因－探針人類乳頭狀瘤病毒（HPV）檢驗(yàn)法有助于查明高風(fēng)險的宮頸上皮內(nèi)瘤變。（Am J Obstet Gynecol.2012年12月在線版）。
現(xiàn)有的HPV檢測方法能發(fā)現(xiàn)HPV的DNA，其只能表明該病毒的存在。而基因－探針HPV測驗(yàn)方法可查明HPV基因組編碼的癌基因所表達(dá)的RNA，這是兩種方法可發(fā)現(xiàn)活動性HPV感染，后者可能導(dǎo)致宮頸中腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。
研究人員在有過常規(guī)巴氏涂片的ASC-US細(xì)胞結(jié)果的婦女中進(jìn)行了基因－探針HPV測試。這些女性年齡都＞21歲，經(jīng)歷過陰道鏡活檢，基因－探針法和雜交捕獲2 DNA的分子水平檢測。對其檢測情況與臨床診斷進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)，在可供評價的939例參試者中，上皮內(nèi)瘤變2級的患病率為9.7%，上皮內(nèi)瘤變3級為4.4%，上皮內(nèi)瘤變2級的基因－探針檢測敏感度為86.8%，上皮內(nèi)瘤變2級的靈敏度相似。然而，在特異性方面，基因－探針較上皮內(nèi)瘤變2級（62.9%比55.8%）和上皮內(nèi)瘤變3級（60.2%比53.3%）更優(yōu)異。
研究人員認(rèn)為，這些發(fā)現(xiàn)與之前的報告相符合。大量已發(fā)表的實(shí)驗(yàn)資料證實(shí)，基因－探針HPV檢測HPV檢測的敏感度相似，但特異性比第1代DNA為基礎(chǔ)的測試有了明顯的提高，通過保持以前用于檢測癌癥前期和癌癥的安全性狀態(tài)，基因－探針測試改善了宮頸癌的篩查工作，基因－探針檢測方法已在2011年由美國食品和藥品管理局批準(zhǔn)使用。
 
 

本文摘自于《中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報》2013年1月27日第28卷 第2期

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